2020年重庆市普高招生全国统考5月调研测试卷（三调）答案及试题汇总

原标题：2020年重庆市普高招生全国统考5月调研测验卷（三调）答案及试题汇总

2020年重庆市普高招生全国统考5月调研测验卷（三调）答案及各科试题汇总。各科考试完毕后，将答案发布在新浪微博@全国大联考微博。包含：语文、数学、英语、文综（政治、前史、地舆）、理综（物理、化学、生物）。本次模拟考有必定难度，期望我们注重！

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2020年重庆市普高招生全国统考5月调研测验卷（三调）语文答案及试题（语文）

2020年重庆市普高招生全国统考5月调研测验卷（三调）文科数学答案及试题（文科数学）

2020年重庆市普高招生全国统考5月调研测验卷（三调）理科数学答案及试题（理科数学）

2020年重庆市普高招生全国统考5月调研测验卷（三调）英语答案及试题（英语）

2020年重庆市普高招生全国统考5月调研测验卷（三调）文综答案及试题（文科归纳-政治/前史/地舆）

2020年重庆市普高招生全国统考5月调研测验卷（三调）理综答案及试题（理科归纳-物理/化学/生物）

4.(2018山东临沂调研,26)美国国家人类基因组研讨院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因,风趣的是,这1 098个基因中只要54个在对应的Y染色体上有相应功用的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下列有关叙说正确的是( )

A.人类基因组研讨的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列

B.X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关

C.次级精母细胞中或许含有0或1或2条X染色体

D.伴X染色体遗传病具有穿插遗传、男性发病率大于女人的特色

答案　C

解析　人类基因组研讨的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列,而不是基因中的脱氧核苷酸序列,A项过错;X、Y染色体同源区段上基因的遗传与性别相关联,B项过错;减数第一次割裂后期,同源染色体别离,因而人类的次级精母细胞中含有0条(含有Y染色体的次级精母细胞)或1条(处于减数第2次割裂的前期和中期的次级精母细胞)或2条(处于减数第2次割裂后期的次级精母细胞)X染色体,C项正确;伴X染色体遗传病包含伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病,其间伴X染色体隐性遗传病具有穿插遗传、男性发病率大于女人的特色,D项过错。

5.(2018湖南衡阳第三次月考,23)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙说过错的是( )

A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子

B.Ⅲ-7与正常男性成婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8与正常女人成婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女人人群

答案　D

解析　女人患者Ⅱ-4的儿子Ⅲ-6不患病,故该遗传病是伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-4为杂合子,A项正确;Ⅲ-7正常为XbXb,与正常男性XbY成婚,子女都不患病,B项正确;患病男性Ⅲ-8为XBY,若与正常女人XbXb婚配,则儿子都不患病,C项正确;伴X染色体显性遗传病在男性中的发病率低于女人,D项过错。

6.(2018湖南张家界三模,6)下图为某宗族的遗传系谱图,Ⅱ-3和Ⅱ-6患有某种单基因遗传病,其他成员正常。不考虑骤变,下列对操控该遗传病的等位基因地点染色体、致病基因的显隐性状况的描绘,不或许的是( )

A.等位基因坐落常染色体上,致病基因为隐性

B.等位基因仅坐落X染色体上,致病基因为显性

C.等位基因坐落常染色体上,致病基因为显性

D.等位基因坐落X和Y染色体上,致病基因为隐性

答案　B

解析　据图剖析,Ⅱ-3、Ⅱ-6有病,Ⅱ-4、Ⅱ-5正常,而他们的子孙都正常,则该病或许是常染色体上的显性基因操控的遗传病,也或许是常染色体上的隐性基因操控的遗传病,A、C两项正确;因为Ⅱ-3有病,其女儿正常,则该病不或许是伴X染色体显性遗传病,B项过错;因为Ⅱ-6有病,其儿子正常,因而该病不或许是伴X染色体隐性遗传病,但或许是坐落X、Y同源区段的隐性遗传病,D项正确。

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